6 CÂU HỎI MÀ CÁC CHUYÊN GIA VẪN CÒN THẮC MẮC VỀ VẮC XIN COVID-19
(新型コロナウイルスワクチンについて専門家らで議論される６つの課題)

Vào ngày 14 tháng 12, vắc xin Pfizer-BioNTech lần đầu tiên được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) phê duyệt cho phép sử dụng khẩn cấp (EUA), cho phép hàng triệu người được tiêm chủng.

Bất chấp bước đột phá này, vẫn còn một số câu hỏi còn tồn tại về vắc-xin và con đường phía trước. Chúng tôi cố gắng cung cấp câu trả lời cho 10 trong số những câu hỏi này.

1.Việc cấp phép vắc xin có nghĩa là chấm dứt các thử nghiệm vắc xin mù đôi không?

Thử nghiệm vắc xin Pfizer có hơn 37.000 người tham gia, phần lớn trong số đó là ở Hoa Kỳ. Hơn 18.000 người đã được chủng ngừa và một số lượng tương tự người đã được tiêm giả dược.

Mặc dù đã thu thập đủ dữ liệu cho EUA, nhiều chuyên gia tin rằng các thử nghiệm vẫn sẽ tiếp tục, đặc biệt là với những người tham gia ban đầu.

2.Thuốc chủng ngừa sẽ có hiệu lực trong bao lâu?

Với tốc độ mà vắc xin này được phê duyệt, từ khi đăng ký đến khi được chấp nhận, không có thông tin rõ ràng về việc vắc xin này sẽ có hiệu lực trong bao lâu.

3.Thuốc chủng ngừa này sẽ có hiệu quả như thế nào trong cộng đồng?

Mặc dù có sự bảo vệ mạnh mẽ chống lại COVID-19 sau khi chủng ngừa, nhưng vẫn có khả năng một người có thể nhiễm vi-rút sau khi được chủng ngừa.

Thuốc chủng ngừa cần có thời gian để bảo vệ và không có thuốc chủng ngừa nào là hoàn hảo.

Theo các bằng chứng do các cơ quan quản lý đưa ra, vắc xin Pfizer được cho là có hiệu quả 95%. Vắc xin Moderna dường như có hiệu quả khoảng 94%.

4. Mặc dù hiện nay chỉ có một số nhóm người nhất định mới có thể chủng ngừa, nhưng khi nào công chúng sẽ nhận được?

Với nguồn cung cấp vắc xin COVID-19 ban đầu có hạn, chỉ một số nhóm nhất định mới được phép tiêm chủng.

“Dựa trên các dự đoán hiện tại, những người khỏe mạnh dưới 65 tuổi không có bệnh lý có nguy cơ mắc các biến chứng COVID-19 cao hơn và những người không thuộc một trong các đối tượng ưu tiên khác (nhân viên y tế, nhân viên thiết yếu, người phản ứng đầu tiên) Tiến sĩ Aadia Rana, phó giáo sư y khoa tại Khoa các bệnh truyền nhiễm của Đại học Alabama-Birmingham, nói với Healthline, có lẽ sẽ bắt đầu tiêm phòng vào đầu mùa xuân, cuối tháng 3 đến tháng 4.

5. Khi nào người có thai mới được tiêm phòng?

Thử nghiệm vắc xin COVID-19 đang được hoàn thành bởi một số công ty không bao gồm người mang thai.

Trong lịch sử, các nhà sản xuất thuốc và vắc-xin có xu hướng miễn cưỡng đưa người mang thai vào các thử nghiệm lâm sàng ban đầu vì sợ đe dọa mang thai.

“Tại thời điểm này, chúng tôi không tin rằng có lý do gì để quan tâm đến phụ nữ mang thai. Chúng tôi khuyến khích phụ nữ mang thai nói chuyện với bác sĩ sản khoa của họ nếu họ có bất kỳ câu hỏi hoặc thắc mắc nào, ”Tiến sĩ Keipp Talbot, phó giáo sư y khoa tại Khoa các bệnh truyền nhiễm tại Trung tâm Y tế Đại học Vanderbilt cho biết.

6. Với những người đang cân nhắc mang thai vào năm 2021, họ có nên đợi vắc xin?

Phần lớn dữ liệu được thu thập vẫn còn mới và các công ty dược phẩm không bao gồm cụ thể những người dự định mang thai trong các thử nghiệm lâm sàng của họ.

Do đó, không có dữ liệu trên người cho thấy sự an toàn của vắc-xin ở những người đang có kế hoạch mang thai.

Do đó, ở Hoa Kỳ không có khuyến nghị chính thức nào dành cho các gia đình đang muốn mang thai.